Панавир

Панавир (Panavir)

Полисахариды побегов Solanum tuberosum (Polysaccharides de propagines Solanum tuberosum)

противовирусное средство растительного происхождения

D06BB. Противовирусные препараты

В составе комплексной терапии клещевого энцефалита (снижение вирусной нагрузки и снятие неврологической симптоматики, в т.ч. анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм).

В составе комплексной терапии: герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); ревматоидный артрит у иммунокомпрометированных лиц при герпесвирусной инфекции.

Снижение иммунитета в сочетании с инфекционными заболеваниями.

ЦМВ в сочетании с превычным невынашиванием беременности.

В составе комплексной терапии: папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки).

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания почек и селезенки, период лактации, детский возраст.

Беременность.

В/в струйно медленно, по 200 мкг.

При клещевом энцефалите - двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения повторяют.

При ЦМВ или папилломавирусной инфекции - трехкратно с интервалом в 48 ч в течение 1-й недели и двукратно с интервалом в 72 ч в течение 2-й недели.

Ректально, 2 суппозитория с интервалом 24 или 48 ч.

При герпетической инфекции у пациентов с ревматоидным артритом - 5 инъекций с интервалом 24-48 ч, при необходимости курс повторяют через 2 мес.

При герпесе, вызванном вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем без втирания 5 раз в сутки, длительность лечения 4-5 дней, при необходимости до 10 дней.

Аллергические реакции.

Симптомы: обратимое нарушение функции почек и селезенки.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Противовирусное средство - высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона. Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.

При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.