• Действующее вещество:
    Цефепим
  • Фармакологическая группа:
    Антибиотик-цефалоспорин IV поколения
  • Принадлежит к
    ЖНВЛП
  • Не содержит
    НС, ПВ и их прекурсоры
  • По рецепту врача

Наличие в аптеках

Наименование
Цена

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Цефепим

Общие сведения

Торговое название:

Цефепим (Cefepime)

Международное название:

Цефепим (Cefepimum)

Фармакологическая группа:

антибиотик-цефалоспорин

Описание:

Порошок от белого до светло-желтого цвета.

Код АТХ:

J01DE01. Цефепим

Состав

Субстанция представляет собой стерильную смесь цефепима гидрохлорида моногидрата и L-аргинина:

(pre)+------------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Активное вещество: ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------------------------+--------------------+--------------------¦

(pre)¦Цефепим ¦ - 0,5 г ¦ -1,0 г ¦

(pre)+------------------------------------+--------------------+--------------------¦

(pre)¦(в виде цефепима гидрохлорида¦ ¦ ¦

(pre)¦моногидрата) ¦ - 0,5945 г ¦ -1,1890 г ¦

(pre)+------------------------------------+--------------------+--------------------¦

(pre)¦Вспомогательное вещество: ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------------------------+--------------------+--------------------¦

(pre)¦L-аргинин ¦ - 0,3972 г ¦ - 0,7943 г ¦

(pre)+------------------------------------------------------------------------------+

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у взрослых:

- Инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхит и пневмонию;

- Инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;

- Инфекции кожи и мягких тканей;

- Инфекции брюшной полости, включая перитонит и инфекции желчных путей;

- Гинекологические инфекции;

- Септицемия;

- Фебрильная нейтропения;

- Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у детей:

- Пневмония;

- Инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;

- Инфекции кожи и мягких тканей;

- Септицемия;

- Фебрильная нейтропения;

- Бактериальный менингит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к антибиотикам цефалоспориновой группы, пенициллинам или к другим бета- лактамным антибиотикам; детский возраст до 2 мес.

С осторожностью

Заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе), особенно колит, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с тем, что адекватных и контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось, применение при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата во время грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. цефепим обнаруживается в грудном молоке.

Способ применения и дозы

Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Дозы и путь введения зависят от чувствительности возбудителей, тяжести инфекции, состояния функции почек и общего состояния больного.

Внутривенное введение рекомендуется для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе возникновения септического шока.

Приготовление раствора для внутривенного введения

Препарат растворяют в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5 % растворе декстрозы и 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, как указано в приведенной ниже таблице, и вводят в течение 3-5 минут либо непосредственно в вену, либо в систему для внутривенного введения, через которую в организм пациента поступает совместимый раствор для внутривенного введения.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Приготовленный раствор (см. выше) переносят в инфузионный сосуд с другими совместимыми растворами для внутривенных инфузий (см. ниже) и вводят в течение не менее 30 минут.

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ ¦Объем раствора для¦ Приблизительный ¦ Приблизительная ¦

(pre)¦ ¦ разведения (мл) ¦ объем полученного ¦ концентрация ¦

(pre)¦ ¦ ¦ раствора (мл) ¦ цефепима (мг/мл) ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ Внутривенное ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ введение: ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 500 мг/флакон ¦ 5 ¦ 5,7 ¦ 90 ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 1 г/флакон ¦ 10 ¦ 11,4 ¦ 90 ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

Растворы препарата с концентрацией 1-40 мг/мл совместимы со следующими парентеральными растворами: 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций;

5 % или 10 % раствор декстрозы для инъекций.

Внутримышечное введение: доза до 1 г (объем <3,1 мл) может быть введена в виде однократной инъекции. Максимальную дозу (2г/6,2 мл) следует вводить в виде двух инъекций в разные места.

Приготовление раствора для внутримышечного введения

Препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, 0,5 % или 1 % растворе лидокаина, как указано ниже в таблице.

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ ¦Объем раствора для¦ Приблизительный ¦ Приблизительная ¦

(pre)¦ ¦ разведения (мл) ¦ объем полученного ¦ концентрация ¦

(pre)¦ ¦ ¦ раствора (мл) ¦ цефепима (мг/мл) ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ Внутримышечное ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ введение: ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 500 мг/флакон ¦ 1,5 ¦ 2,2 ¦ 230 ¦

(pre)+------------------+------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 1 г/флакон ¦ 3 ¦ 4,4 ¦ 230 ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

Хранение растворов для внутривенного и внутримышечного введения

Применяется только свежеприготовленный раствор.

Как и все растворы для парентерального применения, перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.

Режимы дозирования цефепима в зависимости от заболевания, массы тела и возраста пациента

Доза для детей не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г в/в, каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения препарата детям ограничен.

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Инфекции мочевых путей ¦ ¦ ¦

(pre)¦ легкой и средней ¦500 мг - 1 г в/в или в/м ¦ каждые 12 часов ¦

(pre)¦ тяжести: ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦Другие инфекции легкой и¦ 1 г в/в или в/м ¦ каждые 12 часов ¦

(pre)¦ средней тяжести: ¦ ¦ ¦

(pre)+------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ Тяжелые инфекции: ¦ 2 г в/в ¦ каждые 12 часов ¦

(pre)+------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ Очень тяжелые и ¦ ¦ ¦

(pre)¦ угрожающие жизни ¦ 2 г в/в ¦ каждые 8 часов ¦

(pre)¦ инфекции: ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней; при тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

В случае лечения фебрильной нейтропении обычная продолжительность лечения составляет 7 дней или до исчезновения нейтропении.

Профилактика инфекций при проведении хирургических операций

За 60 минут до начала хирургической операции вводят 2 г препарата внутривенно в виде инфузии, в течение 30 минут. Сразу после окончания инфузии пациенту вводят 500 мг метронидазола внутривенно. Раствор метронидазола готовят в соответствии с инструкцией по его применению. Вследствие фармацевтической несовместимости метронидазола и цефепима их не следует смешивать в одном сосуде. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение цефепима в той же дозе с последующим введением метронидазола.

Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг

При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней. В случае тяжелых инфекций - каждые 8 часов.

Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом следует вводить 50 мг/кг каждые 8 часов в течение 7-10 дней.

Пациенты с нарушением функции почек

Больным с нарушением функции почек требуется корректировка дозировки цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени нарушения функции почек, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек.

Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима в зависимости от клиренса креатинина представлены в таблице ниже.

Клиренс креатинина для мужчин рассчитывают, исходя из концентрации

сывороточного креатинина, по следующей формуле:

Клиренс креатинина (мл / мин) = Масса тела (кг) х (140 - возраст)/ 72 х сывороточный креатинин (мг/дл)

Клиренс креатинина для женщин рассчитывают по той же формуле, используя фактор 0,85.

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Клиренс ¦ ¦

(pre)¦ креатинина ¦ Рекомендуемые поддерживающие дозы ¦

(pre)¦ (мл/мин) ¦ ¦

(pre)+--------------+--------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦ (Обычная доза, корректировки дозы не требуется) ¦

(pre)+--------------+--------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ >60 ¦ 2 г ¦ 2 г ¦ 1 г ¦ 500 мг каждые ¦

(pre)¦ ¦ каждые 8 ч ¦ каждые 12 ч ¦ каждые 12 ч ¦ 12 ч ¦

(pre)+--------------+---------------+---------------+--------------+---------------¦

(pre)¦ 30-60 ¦ 2 г ¦ 2 г ¦ 1 г ¦ 500 мг каждые ¦

(pre)¦ ¦ каждые 12 ч ¦ каждые 24 ч ¦ каждые 24 ч ¦ 24 ч ¦

(pre)+--------------+---------------+---------------+--------------+---------------¦

(pre)¦ 11-29 ¦ 2 г ¦ 1 г ¦500 мг каждые ¦ 500 мг каждые ¦

(pre)¦ ¦ каждые 24 ч ¦ каждые 24 ч ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦

(pre)+--------------+---------------+---------------+--------------+---------------¦

(pre)¦

(pre)¦ ¦ каждые 24 ч ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦

(pre)+--------------+---------------+---------------+--------------+---------------¦

(pre)¦ При ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ непрерывном ¦ 2 г ¦ 2 г ¦ 1 г ¦ 500 мг каждые ¦

(pre)¦ амбулаторном ¦ каждые 48 ч ¦ каждые 48 ч ¦ каждые 48 ч ¦ 48 ч ¦

(pre)¦перитонеальном¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ диализе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+--------------+---------------+---------------+--------------+---------------¦

(pre)¦ Пациенты на ¦ 500 мг каждые ¦ 500 мг каждые ¦500 мг каждые ¦ 500 мг каждые ¦

(pre)¦ гемодиализе* ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦ 24 ч ¦

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

* Для пациентов на гемодиализе рекомендуется: 1 г в первый день лечения и затем по 500 мг каждые 24 ч при всех инфекциях, за исключением фериль- ной нейтропении, где доза составляет 1 г каждые 24 ч. В дни гемодиализа препарат следует вводить по окончании гемодиализа. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время каждый день.

При гемодиализе в течение 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% введенной дозы препарата.

Дети с нарушением функции почек

Детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями, как указано выше в таблице. Клиренс креатинина вычисляется по следующим формулам:

Клиренс креатинина (мл / мин /1,732) =0,55 х рост (см)/сывороточный креатинин (мг /дл)

или

Клиренс креатинина (мл /мин / l,732) = 0,52 х рост (см) /сывороточный креатинин (мг / дл)-3,6.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Побочные действия

Наиболее часто отмечаются побочные эффекты со стороны желудочно- кишечного тракта и аллергические реакции. Ниже перечислены побочные эффекты по органам и системам в соответствии с их частотой: очень частые (>/= 10 %); частые (>/= 1 % и <10 %); нечастые (>/= 0,1 % и <1 %); редкие (>/= 0,01 % и 0,1 %); частота неизвестна (нет данных о частоте развития данного побочного эффекта).

Инфекции: нечасто - кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальные инфекции; редко - кандидозы.

Аллергические реакции: часто - высыпания на коже; нечасто - эритема, крапивница, зуд; редко - анафилактические реакции; частота неизвестна - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль; редко - судороги, парестезии, дисгезии, головокружение; частота неизвестна - спутанность сознания, кратковременная потеря сознания, галлюцинации, кома, ступор, энцефалопатия, миоклонические судороги.

Со стороны сосудов: редко - вазодилатация; частота неизвестна - кровотечения.

Со стороны респираторной системы: редко - одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; нечасто - тошнота, рвота, колит (включая псевдомембранозный колит); редко - абдоминальные боли, запор; частота неизвестна - нарушения пищеварения.

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - почечная недостаточность, токсическая нефропатия.

Общие реакции и реакции в месте введения: часто - флебит в месте введения, боль в месте введения; нечасто - повышение температуры и воспаление в месте введения; редко - озноб.

Прочие: редко - генитальный зуд, изменение вкуса, вагинит, эритема, ложноположительная проба Кумбса без гемолиза.

Изменения со стороны лабораторных показателей: часто - повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени; нечасто - повышение азота мочевины крови, креатинина сыворотки, тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения; частота неизвестна - апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.

Пострегистрационный опыт: энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги и бессудорожный эпилептический статус. Несмотря на то, что большинство случаев отмечались у пациентов с почечной недостаточностью, которые получали цефепим в дозах выше рекомендованных, в некоторых случаях нейротоксичность отмечалась у пациентов, которым проводилась коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности.

Особые указания

При наличии факторов способных вызвать нарушение функции почек, требуется корректировка дозы цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени почечной недостаточности, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек. Риск развития токсических реакций особенно увеличивается у пожилых пациентов с нарушенной функцией почек.

Во время пострегистрационного наблюдения были зарегистрированы следующие серьезные нежелательные реакции, в том числе угрожающие жизни или приводящие к летальному исходу: энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги и бессудорожный эпилептический статус (см. раздел "Побочное действие": Пострегистрационный опыт). Большинство случаев отмечались у пациентов с почечной недостаточностью, которым не проводилась коррекция дозы. Тем не менее, в некоторых случаях нейротоксичность отмечалась у пациентов, которым проводилась коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности. В большинстве случаев симптомы нейротоксичности были обратимы и исчезали после отмены препарата и/или после проведения гемодиализа. Если нейротоксичность связана с применением цефепима, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии цефепимом или корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью.

Перед началом лечения следует установить наличие в анамнезе у больного аллергических реакций на цефепим, другие цефалоспориновые антибиотики, пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики, а также других форм аллергии. При развитии аллергической реакции следует прекратить лечение препаратом и предпринять соответствующие меры. При развитии тяжелой аллергической реакции (например, анафилактической реакции) непосредственно во время введения препарата может потребоваться применение эпинефрина и другой поддерживающей терапии.

При назначении эмпирического лечения необходимо принимать во внимание данные о приобретенной устойчивости микроорганизмов-возбудителей. Устойчивость микроорганизмов может изменяться с течением времени и географического положения. Для идентификации микроорганизма-возбудителя и определения чувствительности к цефепиму следует провести соответствующие тесты. Цефепим может применяться в виде монотерапии даже до идентификации микроорганизма-возбудителя, так как он обладает широким спектром антибактерального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При риске смешанной аэробно/анаэробной инфекции (особенно, когда могут присутствовать нечувствительные к цефепиму микроорганизмы) лечение препаратом цефепим в комбинации с препаратом, действующим на анаэробы, можно начинать до идентификации возбудителя.

После идентификации возбудителя и определения чувствительности к антибиотикам лечение следует проводить в соответствии с результатами тестов. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом цефепим может приводить к колонизации нечувствительной микрофлоры. При развитии суперинфекций во время лечения необходимо принятие соответствующих мер.

Clostridium difficile - ассоциированная диарея

При применении практически всех антибиотиков широкого спектра действия возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD - Clostridium difficile - associated diarrhea), которая может протекать как в легкой форме, так и в тяжелой, вплоть до летального исхода.

При возникновении диареи во время лечения препаратом необходимо подтвердить диагноз CDAD. Следует тщательно наблюдать за больным на предмет развития CDAD, поскольку регистрировались случаи ее возникновения спустя более двух месяцев после прекращения применения антибиотиков. При подозрении или подтверждении CDAD необходимо прекратить применение антибиотиков, кроме тех, которые назначены для подавления Clostridium difficile.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны нервной системы, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности.

Передозировка

Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, сопровождающаяся галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептиформными приступами, нервно-мышечным возбуждением.

Лечение: следует прекратить введение препарата и провести симптоматическую терапию. Применение гемодиализа ускоряет удаление цефепима из организма.

Лекарственное взаимодействие

Данные по совместимости растворов цефепима и других лекарственных препаратов приведены в таблице ниже:

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Концентрация цефепима ¦ Название/концентрация ¦ Инфузионный раствор ¦

(pre)¦ ¦другого препарата в смеси¦ ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 40 мг/мл ¦ Амикацин 6 мг/мл ¦0,9% натрия хлорид или 5%¦

(pre)¦ ¦ ¦ декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 40 мг/мл ¦ Ампициллин 1 мг/мл ¦ 5% декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 40 мг/мл ¦ Ампициллин 10 мг/мл ¦ 5% декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 40 мг/мл ¦ Ампициллин 1 мг/мл ¦ 0,9% натрия хлорид ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 40 мг/мл ¦ Ампициллин 10 мг/мл ¦ 0,9% натрия хлорид ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 4 мг/мл ¦ Ампициллин 40 мг/мл ¦ 0,9% натрия хлорид ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 4-40 мг/мл ¦Клиндамицин 0,25-6 мг/мл ¦0,9% натрия хлорид или 5%¦

(pre)¦ ¦ ¦ декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 4 мг/мл ¦ Гепарин 10-50 ЕД/мл ¦0,9% натрия хлорид или 5%¦

(pre)¦ ¦ ¦ декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 4 мг/мл ¦Калия хлорид 10-40 мэкв/л¦0,9% натрия хлорид или 5%¦

(pre)¦ ¦ ¦ декстроза ¦

(pre)+-------------------------+-------------------------+-------------------------¦

(pre)¦ 4 мг/мл ¦ Теофиллин 0,8 мг/мл ¦ 5% декстроза ¦

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют Т1/2, усиливают нефротоксичность (повышая риск развития нефронекроза). Цефепим повышает ототоксичность аминогликозидов.

Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения. При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.

Несовместим с раствором метронидазола (перед введением раствора метронидазола для профилактики инфекций при проведении хирургических вмешательств следует промыть инфузионную систему от раствора цефепима).

Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и большинство других бета-лактамных антибиотиков) не должны вводиться одновременно с растворами ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина.

При назначении цефепима с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Цефепим является цефалоспориновым антибиотиком широкого спектра действия.

Цефепим подавляет синтез белков клеточной стенки бактерий, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе большинства штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения, таким как цефтазидим. Цефепим высоко устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, он имеет низкое сродство к бета-лактамазам и быстро проникает в клетки грамотрицательных бактерий.

Доказано, что цефепим обладает очень высоким сродством к пенициллин- связывающему белку (ПСБ) типа 3, высоким сродством - к ПСБ типа 2 и умеренным сродством - к ПСБ типов 1а и 16.

Цефепим оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра бактерий и активен в отношении следующих микроорганизмов:

Грамположительные аэробы:

Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета- лактамазу); другие штаммы Staphylococcus spp., включая Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus;

Streptococcus pyogenes (стрептококки группы A);

Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В);

Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину - минимальная подавляющая концентрация от 0,1 до 1 мкг/мл); другие бета-гемолитические Streptococcus spp. (группы С, G, F), Streptococcus bovis (группа D), Streptococcus spp. группы Viridans.

Примечание: Большинство штаммов энтерококков, например, Enterococcus faecalis, и стафилококки, резистентные к метиллину, устойчивы к действию большинства цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим.

Грамотрицательные аэробы:

Acinetobacter calcoaceticus (подштаммы anitratus, Iwofii);

Aeromonas hydrophila;

Capnocytophaga spp.;

Citrobacter spp., включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Campylobacter jejuni\

Enterobacter spp., включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazakii;

Escherichia coli;

Gardnerella vaginalis;

Haemophilus ducreyi;

Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei;

Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae;

Legionella spp.;

Morganella morganii;

Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы);

Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Neisseria meningitidis;

Pantoea agglomerans (ранее известный как Enterobacter agglomerans);

Proteus spp. включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris;

Providencia spp. включая Providencia rettgeri, Providencia stuartii;

Pseudomonas spp. включая Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzer;

Salmonella spp.;

Serratia включая Serratia marcescens, Serratia liquefaciens;

Shigella spp.;

Yersinia enterocolitica.

Примечание: Цефепим неактивен в отношении многих штаммов Stenotro- phomonas maltophilia (ранее известный как Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia).

Анаэробы:

Bacteroides spp.;

Clostridium perfringens;

Fusobacterium spp.;

Mobiluncus spp.;

Peptostreptococcus spp.;

Prevotella melaninogenica (известный как Bacteroides melaninogenicus); Veillonella spp.

Примечание: Цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile.

Фармакокинетика:

Средние концентрации цефепима в плазме крови взрослых здоровых мужчин в различные сроки после однократного внутривенного введения в течение 30 минут до 12 часов и максимальная концентрация (Cmax) приведены ниже в таблице.

Средние концентрации цефепима в плазме (мкг/мл) после внутривенного введения

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Доза ¦0,5 ч ¦ 1 ч ¦ 2ч ¦ 4ч ¦ 8ч ¦ 12ч ¦ Сmах ¦

(pre)¦ цефепима ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (мкг/мл) ¦

(pre)+-----------+------+------+------+-------+------+------+-------------¦

(pre)¦500 мг в/в ¦ 38,2 ¦ 21,6 ¦ 11,6 ¦ 5,0 ¦ 1,4 ¦ 0,2 ¦ 39,1 +/-3,5 ¦

(pre)+-----------+------+------+------+-------+------+------+-------------¦

(pre)¦ 1 г в/в ¦ 78,7 ¦ 44,5 ¦ 24,3 ¦ 10,5 ¦ 2,4 ¦ 0,6 ¦ 81,7+/-5,1 ¦

(pre)+-----------+------+------+------+-------+------+------+-------------¦

(pre)¦ 2 г в/в ¦163,1 ¦ 85,8 ¦ 44,8 ¦ 19,2 ¦ 3,9 ¦ 1,1 ¦163,9+/-25,3 ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------+

После внутримышечного введения цефепим всасывается полностью.

Сmах и время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) после однократного внутримышечного введения приведены ниже в таблице. Средние концентрации цефепима в плазме (мкг/мл) после внутримышечного введения

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦ Доза ¦0,5 ч¦ 1 ч ¦ 2 ч ¦ 4ч ¦ 8 ч ¦ 12ч ¦ Сmах ¦ Тmах ¦

(pre)¦ цефепима ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (мкг/мл) ¦ (ч) ¦

(pre)+----------------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----------+-----------¦

(pre)¦ 500 мг в/м ¦ 8,2 ¦12,5 ¦12,0 ¦ 6,9 ¦ 1,9 ¦ 0,7 ¦13,9+/-3,4 ¦ 1,4+/-0,9 ¦

(pre)+----------------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----------+-----------¦

(pre)¦ 1 г в/м ¦14,8 ¦25,9 ¦26,3 ¦16,0 ¦ 4,5 ¦ 1,4 ¦29,6+/-4,4 ¦ 1,6+/-0,4 ¦

(pre)+----------------+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----------+-----------¦

(pre)¦ 2 г в/м ¦36,1 ¦49,9 ¦51,3 ¦31,5 ¦ 8,7 ¦ 2,3 ¦57,5+/-9,5 ¦ 1,5+/-0,4 ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

Терапевтические концентрации цефепима обнаруживаются в следующих жидкостях и тканях: моче, желчи, перитонеальной и буллезной жидкостях, слизистой оболочке бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре. Связывание цефепима с белками сыворотки крови составляет в среднем 16,4 % и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови. Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина.

Цефепим выводится преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации (почечный клиренс составляет в среднем ПО мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% от введенной дозы неизмененного цефепима, менее 1% N-метилпирролидина, около 6,8% оксида N-метилпирролидина и около 2,5 % эпимерацефепима.

После введения доз от 250 мг до 2 г период полувыведения цефепима из организма составляет в среднем около 2 часов. Общий клиренс составляет в среднем 120 мл/мин. При внутривенном введении препарата здоровым добровольцам в дозе 2 г каждые 8 часов в течение 9 дней кумуляции препарата не наблюдалось.

Пациенты с нарушениями функции ночек

Период полувыведения из организма при почечной недостаточности увеличивается, при этом наблюдается линейная зависимость между общим клиренсом и клиренсом креатинина. При тяжелых нарушениях функции почек, требующих проведения сеансов диализа, период полувыведения составляет в среднем 13 часов при гемодиализе и 19 часов при непрерывном перитонеальном диализе. При нарушенной функции почек требуется корректировка дозы.

Пациенты с нарушениями функции печени

Фармакокинетика цефепима у пациентов с нарушенной функцией печени не изменяется. Корректировки дозы для таких больных не требуется.

Пациенты старше 65 лет

После однократного внутривенного введения 1 г препарата здоровым добровольцам старше 65 лет отмечалось увеличение площади под кривой зависимости "концентрация - время" (AUC) и уменьшение почечного клиренса по сравнению с молодыми добровольцами. При нарушенной функции почек пациентам старшего возраста требуется корректировка дозы.

Дети

Фармакокинетика препарата исследовалась у детей в возрасте от 2 месяцев до 11 лет после однократного введения дозы 50 мг/кг массы тела внутривенно или внутримышечно, а также после повторного введения препарата (каждые 8-12 часов, в течение не менее 48 часов).

После однократного внутривенного введения общий клиренс и объем распределения составляли 3,3 мл/мин/кг и 0,3 л/кг, соответственно. Период полувыведения из организма составлял в среднем 1,7 часа. Выведение цефепима в неизменном виде почками составляло 60,4 % от введенной дозы, а почечный клиренс - в среднем 2,0 мл/мин/кг.

После многократного внутривенного введения концентрация цефепима в плазме крови в равновесном состоянии, а также другие фармакокинетические параметры не отличались от таковых после однократного введения. Возраст и пол пациентов не оказывали существенного влияния на общий клиренс и объем распределения, с учетом поправки на массу тела.

После внутримышечного введения максимальная концентрация цефепима в плазме крови в равновесном состоянии составляла в среднем 68 мкг/мл и достигалась в среднем за 0,75 часа. Через 8 часов после внутримышечного введения концентрации цефепима в плазме крови составляли в среднем 6 мкг/мл. Абсолютная биодоступность цефепима после внутримышечной инъекции составляла в среднем 82 %.

Концентрация препарата в спинномозговой жидкости (СМЖ) и в плазме крови у детей с бактериальным менингитом

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Время (часы) после¦ Концентрация в ¦Концентрация в СМЖ ¦ Отношение ¦

(pre)¦ введения ¦ плазме (мкг/мл)** ¦ (мкг/мл)** ¦ концентраций ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ в СМЖ/плазма ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ крови** ¦

(pre)+------------------+-------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 0,5 ¦ 67,1+/-51,2 ¦ 5,7+/-0,14 ¦ 0,12+/-0,14 ¦

(pre)+------------------+-------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 1 ¦ 44,1 +/-7,8 ¦ 4,3+/-1,5 ¦ 0,10+/-0,04 ¦

(pre)+------------------+-------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 2 ¦ 23,9+/-12,9 ¦ 3,6+/-2,0 ¦ 0,17+/-0,09 ¦

(pre)+------------------+-------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 4 ¦ 11,7+/- 15,7 ¦ 4,2+/-1,1 ¦ 0,87+/-0,56 ¦

(pre)+------------------+-------------------+-------------------+------------------¦

(pre)¦ 8 ¦ 4,9+/-5,9 ¦ 3,3+/-2,8 ¦ 1,02+/-0,64 ¦

(pre)+-----------------------------------------------------------------------------+

**возраст пациентов: 3,1 месяца - 12 лет, средний возраст: 3 года. Доза препарата 50 мг/кг массы тела при внутривенном введении в течение от 5 до 20 минут каждые 8 часов. Концентрация в плазме и СМЖ определялись в конце введения на 2 или 3 день лечения препаратом.

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.



Аналоги

С таким же действующим веществом

С другим действующим веществом

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.

Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.

Аналоги с таким же действующим веществом не найдены
Аналоги с другим действующим веществом не найдены
Вся информация справочная. Требуется консультация врача