• Действующее вещество:
    Моксифлоксацин
  • Фармакологическая группа:
    Противомикробное средство - Фторхинолон
  • Принадлежит к
    ЖНВЛП
  • Не содержит
    НС, ПВ и их прекурсоры
  • По рецепту врача

Наличие в аптеках

Наименование
Цена

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Авелокс

Общие сведения

Торговое название:

Авелокс (Avelox)

Международное название:

Моксифлоксацин (Moxifloxacinum)

Фармакологическая группа:

противомикробное средство - фторхинолон

Описание:

Розовые матовые продолговатые двояковыпуклые с фаской таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "BAYER" на одной стороне и "М400" на другой стороне.

Код АТХ:

J01MA14. Моксифлоксацин

Состав

В 1 таблетке содержится:

Действующее вещество:

моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг, эквивалентно 400,0 мг моксифлоксацина.

Вспомогательные вещества:

микрокристаллическая целлюлоза (136,0 мг), натрия кроскармеллоза (32,0 мг), лактозы моногидрат (68,0 мг), магния стеарат (6,0 мг); оболочка пленочная - гипромеллоза (9,0 - 12,6 мг), краситель железа оксид красный (0,3 - 0,42 мг), макрогол 4000 (3,0 - 4,2 мг), титана диоксид (2,7 - 3,78 мг).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

- Острый синусит,

- Обострение хронического бронхита,

- Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур,

- Внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*,

- Осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу),

- Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы,

- Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

*) Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК >/= 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата,

- Возраст до 18 лет,

- Беременность и период грудного вскармливания,

Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда

- В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорре-гированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой.

- Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT.

- В связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

- В связи с ограниченным количеством клинических данным применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

С осторожностью

- при заболеваниях ЦНС (в т. ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;

- у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

- при миастении gravis;

- у пациентов с циррозом печени;

- при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия.

у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы

Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

* Обострение хронического бронхита: 5-10 дней,

* Острый синусит: 7 дней,

* Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней,

* Внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней,

* Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день,

* Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней,

* Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза - 14 дней.

Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом

Авелокс в таблетках может достигать 21 дня.

- Пациенты пожилого возраста

Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

- Дети

Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

- Нарушение функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени, изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел "Особые указания").

- Почечная недостаточность

У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина =/<30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

- Применение у пациентов различных этнических групп

Изменения режима дозирования не требуется.

Побочные действия

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (взяты в две звездочки: *...*). Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе "часто" встречались с частотой ниже 3 %, за исключением тошноты и диареи. В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости.

Частоту определяют следующим образом:

часто (от >/= 1/100 до < 1/10),

нечасто (от >/= 1/1000 до < 1/100),

редко (от >/= 1/10000 до < 1/1000),

очень редко (< 1/10000).

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Системы ¦Часто ¦Нечасто ¦Редко ¦Очень редко ¦

(pre)¦органов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Инфекционные ¦Грибковые ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦и паразитар- ¦супер- ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦ные заболе- ¦инфекции ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦вания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны ¦ ¦Анемия ¦Изменение ¦Повышение ¦

(pre)¦системы ¦ ¦Лейкопения ¦концентрации ¦концентрации ¦

(pre)¦кроветворения¦ ¦Нейтропения ¦тромбопластина ¦протромбина / ¦

(pre)¦ ¦ ¦Тромбоцитопения¦ ¦уменьшение MHO ¦

(pre)¦ ¦ ¦Тромбоцитемия ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Удлинение ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦протромбинового¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦времени/увеличе¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ние ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦международного ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦нормализованно-¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦го отношения ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦(MHO) ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны ¦ ¦Аллергические ¦Анафилактичес- ¦Анафилактичес- ¦

(pre)¦иммунной ¦ ¦реакции ¦кие/ ¦кий / ¦

(pre)¦системы ¦ ¦Зуд ¦анафилактоидные¦анафилактондный¦

(pre)¦ ¦ ¦Сыпь ¦реакции ¦шок (в том ¦

(pre)¦ ¦ ¦Крапивница ¦Ангионевротиче-¦числе ¦

(pre)¦ ¦ ¦Эозинофилия ¦ский отек, ¦потенциально ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦включая отек ¦угрожающий ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦гортани ¦жизни) ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦(потенциально ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦угрожающий ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦жизни) ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны об¦ ¦Гиперлипидемия ¦Гипергликемия ¦Гипогликемия ¦

(pre)¦-мена веществ¦ ¦ ¦Гиперурикемия ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Психические ¦ ¦Тревожность ¦Эмоциональная ¦Деперсонализа- ¦

(pre)¦расстройства ¦ ¦Психомоторная ¦лабильность ¦ция ¦

(pre)¦ ¦ ¦гиперактивность¦Депрессия (*в ¦Психотические ¦

(pre)¦ ¦ ¦/ ажитация ¦очень редких ¦реакции ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦случаях ¦(*потенциально ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦возможно ¦проявляющиеся в¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦поведение с ¦поведении с ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦тенденцией к ¦тенденцией к ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦самоповрежде- ¦самоповрежде- ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦нию, такое как ¦нию, таком как ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦суицидальные ¦суицидальные ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦мысли или ¦мысли или ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦суицидальные ¦суицидальные ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦попытки*) ¦попытки*) ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Галлюцинации ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны ¦Головная боль ¦Парестезии / ¦Гипестезия ¦Гиперестезия ¦

(pre)¦нервной ¦Головокружение¦Дизестезии ¦Нарушения ¦ ¦

(pre)¦системы ¦ ¦Нарушения ¦обоняния ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦вкусовой ¦(включая ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦чувстви ¦аносмию) ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦тельности ¦Атипичные ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦(включая в ¦сновидения ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦очень редких ¦Нарушение ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦случаях ¦координации ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦агевзию) ¦(включая ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Спутанность ¦нарушения ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦сознания и ¦походки ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦дезориентация ¦вследствие ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Нарушения сна ¦головокружения ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Тремор ¦или вертиго, *в¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Вертиго ¦очень редких ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Сонливость ¦случаях ведущие¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦к травмам в ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦результате ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦падения, ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦особенно у ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦пожилых ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦пациентов*) ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Судороги с ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦различными ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦клиническими ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦проявлениями (в¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦том числе ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦"grand mal" ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦припадки) ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Нарушения ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦внимания ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Нарушения речи ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Амнезия ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Периферическая ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦нейропатия и ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦полинейропатия ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны ¦ ¦Нарушения ¦ ¦Преходящая ¦

(pre)¦органа зрения¦ ¦зрения ¦ ¦потеря зрения ¦

(pre)¦ ¦ ¦(особенно при ¦ ¦(особенно на ¦

(pre)¦ ¦ ¦реакциях со ¦ ¦фоне реакций со¦

(pre)¦ ¦ ¦стороны ЦНС) ¦ ¦стороны ЦНС) ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны ¦ ¦ ¦Шум в ушах ¦ ¦

(pre)¦органа слуха ¦ ¦ ¦Ухудшение ¦ ¦

(pre)¦и лабиринтные¦ ¦ ¦слуха, включая ¦ ¦

(pre)¦нарушения ¦ ¦ ¦глухоту (обычно¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦обратимое) ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦Удлинение ¦Удлинение ¦Желудочковые ¦Неспецифические¦

(pre)¦сердечно- ¦интервала QT у¦интервала QT ¦тахиаритмии ¦аритмии ¦

(pre)¦сосудистой ¦пациентов с¦Ощущение ¦Обмороки ¦Полиморфная ¦

(pre)¦системы ¦сопутствующей ¦сердцебиения ¦Повышение ¦желудочковая ¦

(pre)¦ ¦гипокалиемией ¦Тахикардия ¦артериального ¦тахикардия ¦

(pre)¦ ¦ ¦Вазодилатация ¦давления ¦(Torsade de¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Снижение ¦Poinles) ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦артериального ¦Остановка ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦давления ¦сердца, ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦(преимуществен-¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦но у лиц с¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦предрасполагаю-¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦щими к аритмиям¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦состояниями, ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦такими как¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦клинически ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦значимая ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦брадикардия, ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦острая ишемия¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦миокарда ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦ ¦Одышка (включая¦ ¦ ¦

(pre)¦дыхательной ¦ ¦астматические ¦ ¦ ¦

(pre)¦системы, ¦ ¦состояния) ¦ ¦ ¦

(pre)¦органов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦грудной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦клетки и¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)¦средостения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦Тошнота ¦Сниженный ¦Дисфагия ¦ ¦

(pre)¦желудочно- ¦Рвота ¦аппетит и¦Стоматит ¦ ¦

(pre)¦кишечного ¦Боли в животе ¦сниженное ¦Псевдомембрано-¦ ¦

(pre)¦тракта ¦Диарея ¦потребление ¦зный колит(в¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦пищи ¦очень редких¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Запор ¦случаях ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Диспепсия ¦ассоциированный¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Метеоризм ¦с угрожающими¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Гастроэнтерит ¦жизни ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦(кроме ¦осложнениями) ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦эрозивного ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦гастроэнтерита)¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Повышение ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦активности ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦амилазы ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦Повышение ¦Нарушения ¦Желтуха ¦*Фульминантный ¦

(pre)¦печени и¦активности ¦функции печени¦Гепатит ¦гепатит, ¦

(pre)¦желчевыводя- ¦"печеночных" ¦(включая ¦(преимуществен-¦потенциально ¦

(pre)¦щих путей ¦трансаминаз ¦повышение ¦но ¦приводящий к¦

(pre)¦ ¦ ¦активности ¦холестатичес- ¦жизнеугрожающей¦

(pre)¦ ¦ ¦лактатдегидро- ¦кий) ¦печеночной ¦

(pre)¦ ¦ ¦геназы) ¦ ¦недостаточности¦

(pre)¦ ¦ ¦Повышение ¦ ¦(включая ¦

(pre)¦ ¦ ¦концентрации ¦ ¦фатальные ¦

(pre)¦ ¦ ¦билирубина ¦ ¦случаи)* ¦

(pre)¦ ¦ ¦Повышение ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦активности ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦гамма-глутамил-¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦трансферазы ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Повышение в¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦крови ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦активности ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦щелочной ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦фосфатазы ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦ ¦ ¦ ¦*Буллезные ¦

(pre)¦кожи и мягких¦ ¦ ¦ ¦кожные реакции,¦

(pre)¦тканей ¦ ¦ ¦ ¦например, ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦синдром ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦Стивенса-Джон- ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦сона или¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦токсический ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦эпидермальный ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦некролиз ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦(потенциально ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦опасный для¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦жизни)* ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦ ¦Артралгия ¦Тендинит ¦*Разрывы ¦

(pre)¦скелетно- ¦ ¦Миалгия ¦Повышение ¦сухожилий* ¦

(pre)¦мышечной и¦ ¦ ¦мышечного ¦Артрит ¦

(pre)¦соединитель- ¦ ¦ ¦тонуса и ¦*Нарушения ¦

(pre)¦ной ткани ¦ ¦ ¦судороги ¦походки ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦Мышечная ¦вследствие ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦слабость ¦повреждения ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦опорно-двигате-¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦льной системы ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦Усиление ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦симптомов ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦миастении ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ ¦gravis* ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Со стороны¦ ¦*Дегидратация ¦Нарушение ¦ ¦

(pre)¦почек и¦ ¦(вызванная ¦функции почек ¦ ¦

(pre)¦мочевыводящих¦ ¦диареей или¦Почечная ¦ ¦

(pre)¦ путей ¦ ¦уменьшением ¦недостаточность¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦приема ¦(в результате¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦жидкости)* ¦дегидратации, ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦что может¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦привести к¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦повреждению ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦почек, особенно¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦у пожилых¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦пациентов с¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦ранее ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦существовавшими¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦нарушениями ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦функции почек) ¦ ¦

(pre)+-------------+--------------+---------------+---------------+---------------¦

(pre)¦Общие ¦Реакции в¦*Общее ¦Отек ¦ ¦

(pre)¦расстройства ¦месте инъекции¦недомогание ¦ ¦ ¦

(pre)¦и нарушения в¦/ инфузии ¦Неспецифическая¦ ¦ ¦

(pre)¦месте ¦ ¦боль ¦ ¦ ¦

(pre)¦инъекции ¦ ¦Потливость ¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦Флебит /¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦тромбофлебит в¦ ¦ ¦

(pre)¦ ¦ ¦месте инфузии* ¦ ¦ ¦

(pre)+----------------------------------------------------------------------------+

Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию:

Часто: Повышение активности гаммаглутамилтрансферазы.

Нечасто: Желудочковые тахиаритмии, снижение артериального давления, отеки, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal" припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

Особые указания

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом Авелокс следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в том числе противошоковые).

При применении препарата Авелокс у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Препарат Авелокс следует применять с осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT.

Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию.

Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших Авелокс, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении препарата Авелокс может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями.

- В связи с этим препарат Авелокс противопоказан при:

* изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT: врожденных или приобретенных документированных удлинениях интервала QT, электролитных нарушениях, особенно некоррегированной гипокалиемии; клинически значимой брадикардии; клинически значимой сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

* применении с другими препаратами, удлиняющими интервал QT (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

- Препарат Авелокс следует применять с осторожностью:

* у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца;

* у пациентов с циррозом печени (так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT).

При приеме препарата Авелокс сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные случаи) (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Авелокс.

При приеме препарата Авелокс сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Авелокс.

Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Препарат Авелокс следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности.

Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая препарат Авелокс, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения препаратом Авелокс развилась тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи.

Препарат Авелокс следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания. На фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия особенно у пожилых и пациентов, получающих глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения, прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность.

При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении препарата Авелокс в практике не отмечалось реакций фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие препарат Авелокс, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света.

Применение препарата в форме таблеток для приема внутрь не рекомендуется у пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами).

Не рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами (см. раздел "Фармакодинамика"). Способность препарата Авелокс подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp., приводящего к ложноотрицательным результатам при анализе образцов пациентов, которым в этот период проводится лечение препаратом Авелокс.

У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая препарат Авелокс, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезиям, гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение препаратом Авелокс, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость (см. раздел "Побочное действие").

Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития у пациентов таких реакций следует отменить препарат Авелокс и принять необходимые меры. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Авелокс пациентами с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе.

Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae исключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae, необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии моксифлоксацином соответствующим антибиотиком, который активен в отношении N.gonorrhoeae (например, цефалоспорин).

Дисгликемия

Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении препарата Авелокс отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне терапии препаратом Авелокс дисгликемия возникала преимущественно у пожилых пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипоглике-мическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При проведении лечения у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. раздел "Побочное действие").

Передозировка

Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом.

Применение активированного угля сразу после перорального приема препарата может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях передозировки.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

Препараты, удлиняющие интервал QT

Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие совместного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию (torsade de pointes).

Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:

* антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);

* антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);

* нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);

* трициклические антидепрессанты;

* антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин);

* антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);

* другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).

Антацидные средства, поливитамины и минералы

Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.

Варфарин

При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

Изменение значения MHO.

У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг MHO и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

Дигоксин

Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При применении повторных доз моксифлоксацина максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30 %, при этом значение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и минимальная концентрация дигоксина не изменялись.

Активированный уголь

При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80 % в результате торможения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Механизм действия

Моксифлоксацин - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон.

Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Механизмы резистентности

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина.

Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10(-7) - 10(-10)).

Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций.

Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий.

Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека

В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина.

Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

Тестирование чувствительности in vitro

Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------+

(pre)¦Чувствительные ¦Умеренно-чувствительные ¦Резистентные ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ Грамположительные ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Gardnerella vaginalis ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Streptococcus pneumoniae*¦ ¦ ¦

(pre)¦(включая штаммы, ¦ ¦ ¦

(pre)¦устойчивые к пенициллину ¦ ¦ ¦

(pre)¦и штаммы с множественной ¦ ¦ ¦

(pre)¦резистентностью к ¦ ¦ ¦

(pre)¦антибиотикам), а также ¦ ¦ ¦

(pre)¦штаммы, устойчивые к двум¦ ¦ ¦

(pre)¦или более антибиотикам, ¦ ¦ ¦

(pre)¦таким как пенициллин ¦ ¦ ¦

(pre)¦(МИК>/=2 мкг/мл), ¦ ¦ ¦

(pre)¦цефалоспорины II ¦ ¦ ¦

(pre)¦поколения (например, ¦ ¦ ¦

(pre)¦цефуроксим), макролиды, ¦ ¦ ¦

(pre)¦тетрациклины, триметоприм¦ ¦ ¦

(pre)¦/ сульфаметоксазол ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Streptococcus pyogenes ¦ ¦ ¦

(pre)¦(группа А)* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Группа Streptococcus ¦ ¦ ¦

(pre)¦milleri (S. anginosus*, ¦ ¦ ¦

(pre)¦S. constellatus*, u S. ¦ ¦ ¦

(pre)¦intermedins*) ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Группа Streptococcus ¦ ¦ ¦

(pre)¦viridans (S. viridans, S.¦ ¦ ¦

(pre)¦mutans, S. mitis, S. ¦ ¦ ¦

(pre)¦sanguinis, S. salivarius,¦ ¦ ¦

(pre)¦S. thermophilus, S. ¦ ¦ ¦

(pre)¦constellatus) ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Streptococcus agalactiae ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Streptococcus ¦ ¦ ¦

(pre)¦dysgalactiae ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Staphylococcus aureus ¦ ¦Staphylococcus aureus ¦

(pre)¦(чувствительные к ¦ ¦(резистентные к ¦

(pre)¦метициллину штаммы)* ¦ ¦метициллину / мофлоксацину¦

(pre)¦ ¦ ¦штаммы) ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Коагулазонегативные ¦ ¦Коагулазонегативные ¦

(pre)¦стафило кокки (S. cohnii,¦ ¦стафилококки (S. cohnii, ¦

(pre)¦S. epidermidis, S. ¦ ¦S. epidermidis, S. ¦

(pre)¦haemolyticus, S. hominis,¦ ¦haemolyticus, S. hominis, ¦

(pre)¦S. saprophytics, S. ¦ ¦S. saprophytics, S. ¦

(pre)¦simulans), чувствительные¦ ¦simulans), резистентные к ¦

(pre)¦к метициллину штаммы ¦ ¦метициллину штаммы(+) ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Enterococcus faecalis* ¦ ¦

(pre)¦ ¦(только штаммы, ¦ ¦

(pre)¦ ¦чувствительные к ¦ ¦

(pre)¦ ¦ванкомицину и гентамицину) ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Enterococcus avium* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Enterococcus faecium* ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ Грамотрицательные ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Haemophillus influenzae ¦ ¦ ¦

(pre)¦(включая штаммы, ¦ ¦ ¦

(pre)¦продуцирующие и ¦ ¦ ¦

(pre)¦непродуцирующие ¦ ¦ ¦

(pre)¦бета-лактамазы)* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Haemophillus ¦ ¦ ¦

(pre)¦parainfluenzae* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Moraxella catarrhalis ¦ ¦ ¦

(pre)¦(включая штаммы, ¦ ¦ ¦

(pre)¦продуцирующие и ¦ ¦ ¦

(pre)¦непродуцирующие ¦ ¦ ¦

(pre)¦бета-лактамазы)* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Bordetella pertus sis ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Legionella pneumophila ¦Escherichia coli* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Acinetobacter baumanii ¦Klebsiella pneumoniae* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Klebsiella oxytoca ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Citrobacter freundii* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Enterobacter spp. (E. ¦ ¦

(pre)¦ ¦aerogenes, E. intermedins, ¦ ¦

(pre)¦ ¦E. sakazaki) ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Enterobacter cloacae * ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Pantoea agglomerans ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦ ¦Pseudomonas aeruginosa ¦

(pre)¦ ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Pseudomonas fluorescens ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Burkholderia cepacia ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Stenotrophomonas ¦ ¦

(pre)¦ ¦maltophilia ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Proteus mirabilis* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Proteus vulgaris ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Morganella morganii ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Neisseria gonorrhoeae* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Providencia spp. (P. ¦ ¦

(pre)¦ ¦rettgeri, P. stuartii) ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ Анаэробы ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ ¦Bacteroides spp. ¦ ¦

(pre)¦ ¦(B.fragilis*, B. ¦ ¦

(pre)¦ ¦distasoni*, B. ¦ ¦

(pre)¦ ¦thetaiotaomicron*, B. ¦ ¦

(pre)¦ ¦ovatus*, B. uniformis*, B. ¦ ¦

(pre)¦ ¦vulgaris*) ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Fusobacterium spp. ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Peptostreptococcus spp.* ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Porphyromonas spp- ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Prevotella spp. ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Propionibacterium spp. ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦ ¦Clostridium spp.* ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦ Атипичные ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------¦

(pre)¦Chlamydia pneumoniae* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Chlamydia trachomatis* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Mycoplasma pneumoniae* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Mycoplasma hominis ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Mycoplasma genitalium ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Legionella pneumophila* ¦ ¦ ¦

(pre)+-------------------------+---------------------------+--------------------------¦

(pre)¦Coxiella burnettii ¦ ¦ ¦

(pre)+--------------------------------------------------------------------------------+

*) Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

+) Применение препарата Авелокс не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности

штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC)/MMK90, превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmax)/МИК9о находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: АUС/МИК90 >30-40.

(pre)+-----------------------------------------------------------------+

(pre)¦Параметр ¦AUIC* (ч) ¦Сmax/МИК90 ¦

(pre)¦(среднее значение) ¦ ¦ ¦

(pre)+---------------------------+-----------------+-------------------¦

(pre)¦МИК90 0,125 мг/л ¦279 ¦23,6 ¦

(pre)+---------------------------+-----------------+-------------------¦

(pre)¦МИК90 0,25 мг/л ¦140 ¦11,8 ¦

(pre)+---------------------------+-----------------+-------------------¦

(pre)¦МИК90 0,5 мг/л ¦70 ¦5,9 ¦

(pre)+-----------------------------------------------------------------+

*AUIC - площадь под ингибирующей кривой (соотношение AUC/MHK90).

Фармакокинетика:

- Всасывание

При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Сmax в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Cssmax и Cssmin составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно. При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Сmax (на 2 ч) и незначительное снижение Сmах (приблизительно на 16 %), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приёма пищи.

- Распределение

Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45 %. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т. ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

- Метаболизм

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (Ml) и глюкуронидов (М2).

Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450.

Метаболиты Ml и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

- Выведение

Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата.

Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98 %, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22 % однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26 % -через кишечник.

Фармакокинетика у различных групп пациентов

- Возраст, пол и этническая принадлежность

При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33 % по показателям AUC и Сmax. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmax были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

- Дети

Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

- Почечная недостаточность

Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина < 30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

- Нарушение функции печени

Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени.



Аналоги

С таким же действующим веществом

С другим действующим веществом

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.

Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.

Абактал
  • таблетки покрытые оболочкой – от 352руб.
Глево
  • таблетки покрытые оболочкой – от 76руб.
Данцил
  • капли глазные и ушные – от 156руб.
Леволет Р
  • таблетки покрытые оболочкой – от 396руб.
Левотек
  • раствор для инфузий – от 189руб.
Левофлоксацин
  • таблетки покрытые оболочкой – от 157руб.
Ломфлокс
  • таблетки покрытые оболочкой – от 466руб.
Нолицин
  • таблетки покрытые оболочкой – от 278руб.
Норбактин
  • таблетки покрытые оболочкой – от 237руб.
Нормакс
  • капли глазные и ушные – от 255руб.
  • таблетки покрытые оболочкой – от 192руб.
Норфлоксацин
  • таблетки покрытые оболочкой – от 228руб.
Офлоксацин
  • раствор для инфузий – от 34руб.
  • таблетки покрытые оболочкой – от 29руб.
Офлоксин
  • таблетки покрытые оболочкой – от 56руб.
Офтаквикс
  • капли глазные – от 229руб.
Офтоципро
  • мазь глазная – от 160руб.
Сигницеф
  • капли глазные – от 212руб.
Таваник
  • таблетки покрытые оболочкой – от 326руб.
Флексид
  • таблетки покрытые оболочкой – от 271руб.
Флоксал
  • капли глазные – от 200руб.
  • мазь глазная – от 160руб.
Ципролет
  • капли глазные – от 50руб.
  • таблетки покрытые оболочкой – от 52руб.
Ципромед
  • капли глазные – от 121руб.
  • капли ушные – от 140руб.
Ципрофлоксацин
  • капли глазные – от 37руб.
  • раствор для инфузий – от 36руб.
  • таблетки покрытые оболочкой – от 21руб.
Цифран
  • таблетки покрытые оболочкой – от 42руб.
Цифран ОД
  • таблетки пролонгированного действия – от 205руб.
Элефлокс
  • таблетки покрытые оболочкой – от 581руб.
Вся информация справочная. Требуется консультация врача